目前ELISA法仍在研究當中占有著主流地位，ELISA試劑盒的普遍應用使得實驗更加方便、經濟和準確，ELISPOT技術的優(yōu)點也決定了它的發(fā)展?jié)摿?。LISPOT法來源于ELISA，相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術的延伸和發(fā)展。由于游離的循環(huán)抗體或CK的半哀期不同，使之在體液中不斷的被代謝或與靶器官結合，傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)不能確切的反映體內的抗體及CK的水平。80年代，國外的科研工作者根據ELISA技術的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯(lián)免疫斑點技術(ELISPOT)。
ELISA試劑盒實驗過程中遇到的各種疑問：
1，水質原因：點復溶液驗證，用娃哈哈礦泉水代替
2，實驗操作原因
吸取到其它相吹干，準確的取液吹干
離心不*，延長離心時間
樣本的污染，更換樣本
乳化未處理*，溫?。?0℃）處理乳化現(xiàn)象
3，儀器試劑原因
離心管未清洗干凈，正確的洗滌器具
有機溶劑的影響，ELISA試劑盒做試劑空白看影響結果
4，衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質）,更換衍生化試劑
5，與曲線好壞相關,，保證曲線的正常
ELISA試劑盒回收率
1.空白管陽性高
樣本本身就是陽性樣本，換陰性樣本做回收率
空白管在實驗中被污染，實驗中防止交叉污染
水質原因用，娃哈哈礦泉水代替
2.偏  高
添加量不準確，的添加量
添加濃度不適合，添加合適的濃度
取液吹干量多，準確的取液吹干 
取到其它相層液體，取需用相吹干
復溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復溶液
3.偏  低
添加量不準確，的添加量
添加濃度不適合，添加合適的濃度
取液吹干量少，準確的取液吹干
復溶液稀釋錯誤或加入量多，正確的稀釋復溶液