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    96T兔轉移趨化生長因子β(TGF-β)ELISA試劑盒云南,昆明

    發(fā)布時間: 2012/5/16  點擊次數(shù): 790次
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    兔轉移趨化生長因子β(TGF-β)ELISA試劑盒云南,昆明

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

    兔轉移趨化生長因子β(TGF-β)ELISA試劑盒云南,昆明

    試驗原理:
    TGF-β試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知TGF-β濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TGF-β和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β的濃度呈比例關系。

    兔轉移趨化生長因子β(TGF-β)ELISA試劑盒云南,昆明

    試劑盒內(nèi)容及其配制
    試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
    96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
    塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
    標準品:400pmol/L 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
    空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
    標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
    生物素標記的抗TGF-β抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
    洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
    底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

    自備材料
    1. 蒸餾水。
    2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性
    1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
    2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


    操作注意事項
    1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
    4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    樣品收集、處理及保存方法
    1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    試劑的準備
    1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
    400 pmol/L (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
    200 pmol/L (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
    100 pmol/L (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    50 pmol/L (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    25 pmol/L (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    12.5 pmol/L (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    0 pmol/L (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

    2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

    操作步驟
    1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
    3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
    9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

    建議使用的實驗方案
     標準品濃度(pmol/L) 
    A 400 400 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    B 200 200 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    C 100 100 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    D 50 50 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    E 25 25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    F 12.5 12.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
    H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品


    局限
    6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

    試劑盒性能
    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
    3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

    結 果 判 斷 與 分 析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的TGF-β標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的TGF-β含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

    3、檢測值范圍:0-400pmol/L

    4、敏感度: 1.0 pmol/L
    E0732-50g EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸 [67-42-5]
    ELS002290-25mg Elastase 彈性蛋白酶 >3U/mg 2xCrystallized [39445-21-1]
    ELS006363-5mg Elastase 彈性蛋白酶 >8U/mg [39445-21-1]
    EB0438-1g Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1]
    EB0438-5g Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1]
    EB0439-25g Ellagic acid 鞣花酸 [476-66-4]
    E6281-25g Emodin (1,3,8-Tri­hydroxy-6-methyl­anthra­quinine) 大黃素(植物提取物) [518-82-1]
    E7089-100g Enrofloxacin 恩諾沙星 [93106-60-6]
    EB0440-25g Eosin B, sodium salt 曙紅B; 伊紅B; 藍光曙紅 [548-24-3]
    EE0190-25g Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9]
    EE0190-100g Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9]
    E6599-100mg (−)-Epigallocatechin gallate (-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯 [989-51-5]
    EB0442-100g Eriochrome black T 鉻黑T [1787-61-7]
    FB0471-1g L(-) Fucose L-巖藻糖 [2438-80-4]
    E6317-25g Erichrome Blue Black B 鉻藍黑 B [3564-14-5]
    E6319-5g Erioglaucine disodium salt 酸性藍 9 鈉鹽 [3844-45-9]
    EB0444-100g Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6]
    EB0444-500g Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6]
    EB0192-25g Erythromycin 紅霉素 [114-07-8]
    E2045-100g Eschka’s mixture 氧化鎂碳酸鈉合劑 [8007-09-8]
    EB0452-5g Esculin, hydrate 七葉苷 [531-75-9]
     

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