zui近研究發(fā)現(xiàn)有一種新的合成分子有望成為治療結(jié)核病的候選藥物，大鼠ELISA試劑盒已經(jīng)證實(shí)了其療效：該合成分子可以抑制結(jié)核桿菌生長，同時(shí)，與現(xiàn)有的很多抗結(jié)核藥物相比，細(xì)菌更難以對其產(chǎn)生耐藥性。如果臨床試驗(yàn)證明其對人類安全、有效，將有望挽救更多人的生命。

大鼠ELISA試劑盒韓國巴斯德研究所微生物學(xué)家凱文·派特領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組耗時(shí)5年，調(diào)查了超過12萬種化合物。他們用結(jié)核分枝桿菌感染大鼠ELISA試劑盒體內(nèi)被稱為巨噬細(xì)胞的免疫細(xì)胞，然后觀察哪些化合物能夠抑制細(xì)菌生長，zui終從中篩選出了一種合成分子進(jìn)行深入評估。
研究人員在《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上報(bào)告稱，這種合成抗菌分子具有新的作用機(jī)制——抑制ATP（一種為細(xì)胞的大多數(shù)酶提供能量的化合物）的合成，從而阻止結(jié)核分枝桿菌生長。他們開展的測試表明，該合成分子能夠成功治療小鼠結(jié)核病。

南非開普敦大學(xué)結(jié)核病方面的生物學(xué)家瓦萊麗·米茲拉希說，這項(xiàng)研究“肯定了一個觀念，即有新的結(jié)核病藥物靶標(biāo)在等待著被發(fā)現(xiàn)，方法就是篩選不同的合成分子庫”。

但這個階段的成功并不能保證該合成分子可用于有效地治療人類肺結(jié)核。派特說，明年將在一小群健康志愿者身上進(jìn)行該候選藥物的一期臨床試驗(yàn)，以評估其安全性和耐受性。不過，就制藥業(yè)的現(xiàn)狀而言，即使進(jìn)入一期臨床試驗(yàn)，大鼠ELISA試劑盒也只有5%的藥物zui終能獲準(zhǔn)上市銷售。

如果這種藥物zui終進(jìn)入臨床應(yīng)用，另一個挑戰(zhàn)將是防止結(jié)核桿菌快速進(jìn)化出“對策”。但研究人員表示，該分子屬于一類新的合成化學(xué)物質(zhì)，與現(xiàn)有的抗結(jié)核藥物沒有相似之處，這可能使得細(xì)菌難以對它產(chǎn)生耐藥性，從而無法發(fā)展出耐藥菌株。