抗體是免疫系統(tǒng)*的效應分子，抗體提供了直接和長效的保護以免感染，目前大多利用疫苗開發(fā)抗體。當 B 細胞遇到抗原，它們改變生理狀態(tài)、位置，并且啟動分化過程，終產生抗體分泌細胞（Antibody-secreting cells, ASCs）?？贵w分泌細胞是稀有的高度特異性細胞，代表了 B 細胞分化的終階段?？贵w分泌細胞由短壽命循環(huán)再生的漿母細胞（plasmablasts, PBs）組成，這些漿母細胞產生于次級淋巴器官的免疫反應早期。長壽命的有絲分裂后漿細胞（plasma cells, PCs）駐留在次級淋巴器官中，并且特異性地定位在骨髓中。

B 細胞和抗體在調節(jié)體液免疫方面具有*的作用，而病原抗體同時也是某些由ASCs的惡性轉化引起的自身免疫疾病的關鍵驅動因素，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性骨髓瘤、漿細胞瘤。了解和控制 ASCs 的產生、成熟和長期存活的因素對于改善疫苗設計和確定靶向病原 ASCs 的機制至關重要。

成熟的B細胞分為三種不同的亞群，濾泡 B細胞（Fo Bs）、邊緣區(qū) B細胞（MZBs）、B1 細胞，這些都有利于ASC細胞池和循環(huán)的血清抗體。邊緣區(qū) B細胞和B1細胞是B細胞的特殊類型，它們主要獨立于T細胞發(fā)揮作用。邊緣區(qū)B細胞位于脾竇邊緣的側面，在那里與血源性抗原反應，而B1細胞定位于腹膜和胸膜腔中，在那里提供針對通過粘膜表面進入的病原體的早期防御線。

在轉錄水平上，激活的B細胞成為抗體分泌細胞的分化需要數(shù)百個基因表達的協(xié)同改變。
這些變化分為兩大類：B細胞相關轉錄本的丟失，以及抗體分泌細胞基因調控網絡的獲得。
過去十年的研究表明了B細胞促進轉錄因子 PAX5、BCL6 和 BACH2 在維持 B細胞生命中的作用，而另一組不同的三個因子—BLIMP1、IRF4 和XBP1—則用于消除B細胞基因并激活抗體分泌細胞程序。B細胞與抗體分泌細胞之間明確的轉錄區(qū)別是由這些主要調節(jié)因子之間的相互拮抗作用維持的，然而外源信號究竟如何發(fā)出，比如，對抗原和T細胞衍生的輔助分子CD40L和細胞因子調節(jié)這一過程我們仍然知之甚少。

研究中確定了許多成熟的B細胞群的轉錄組和小鼠漿細胞分化的階段；提供了分泌抗體細胞的轉錄信號，強調了B細胞與漿細胞之間明顯的轉錄劃分，并能夠在位置和成熟度的基礎上劃定 ASC。基因表達的改變與細胞分裂史和寬松的組蛋白修飾相關，其中包含多種之前未涉及B細胞分化的調節(jié)因子。這些結果突出并擴展了指導B細胞終末分化和抗體產生的核心程序。